Oui, ce forum devient un forum de santé 
. Je suis désolé pour vous. Vos symptômes ne sont pas les miens, même si je sens bien que mes muscles ne sont plus « pareils ». J’ai une réaction bizarre au sport, des courbatures trop douloureuses pour être normal, et depuis 3 semaines, mes muscles sursautent, ou vibrent alors que les douleurs articulaires semblent s’adoucir. Je dis « semble » car parfois ça se calme 1 ou 2 semaines puis ça revient. Quelqu’un a-t-il les muscles qui sursautent aussi?
Je sors d’une visite chez le rhumatologue et je ne suis clairement pas avancée… ils ne connaissent pas ce virus, il ne sait même pas quoi me donner pour calmer les symptômes. Il me dit que les sursauts musculaires sont sûrement provoqués par le stress que ça me causent! Je ne sais plus vers qui me tourner ou quoi faire. A part Seb, quelqu’un sur ce forum a-t-il guéri? Bon courage à tous les infectés
Parvovirus B19, reprendre, continuer la montagne?
J’ai aussi des sursauts musculaires qui viennent puis repartent… Aussi des douleurs articulaires plus ou moins fortes selon les semaines… J’ai aussi des courbatures musculaires certains jours… Dès qu’un symptôme part, j’en ai un nouveau, puis ça revient…
Pour info il y a des pages Facebook sur le parvovirus b19, vous vous retrouverez forcément dans les témoignages.
Bonjour, je me retrouve dans la même situation que vous et pareil je suis positive au parvovirus b19 sans aucun traitement cela a commencé avec des douleurs articulaires puis musculaires et la c est plus des crampes après un effort banal et par moment des fourmillements.
J’espère que certains d entre vous ont vu leur santé améliorer ou guéri. Je suis a bientôt deux mois de douleurs et c est long j imagine votre souffrance.
Et aussi je voulais savoir si cela s est arrangé pour vous ?
En espérant que ce soit le cas pour tout le monde.
Au plaisir de vous lire.
Bonjour à tous ,
Je découvre votre échange sur le parvovirus.
Je l’ai attrapé en août 2023.
J’ai eu des douleurs articulaires, cervicales ( avec ganglions)
Mon bras a été inerte pendant 2 jours puis mes doigts ont commencé à se figer la nuit ( avec fourmillements)
Les douleurs articulaires se sont vite dissipées.
Par contre mes doigts continuent de se figer la nuit ( donc depuis 21 mois !)
Parfois ça se passe , puis ça revient.
J’ai aussi des fourmillements dans les pieds qui sont apparus plusieurs mois après le début de l’infection et des douleurs cervicales par épisode.
J’ai fait deux EMG: RAS.
Selon le rhumato, mon problème de doigts n’est pas lié au parvo mais je n’avais rien avant.
Aline , quel retour as tu eu de l’infectiologue?
J’espère en finir un jour avec ces symptômes étranges.
Bon courage à tous !
Bonsoir à tous,
Mon combat aura duré 15 mois.
Aucun résultat médical parlant malgré les signes visibles de mon épuisement musculaire. (analyses de sang poussées, EMG des membres inférieurs, radio du thorax, test d’effort, IRM cérébrale et médullaire). Arrêts de travail, antidépresseur entamé en octobre pour supporter mon état psychologique qui fléchissait.
La fatigue musculaire a atteint les bras. Impossible de couper une courge, un chou rouge, une patate douce… tenir une fourchette parfois…
15 mois plus tard, on pose le terme « suites virales semblables au covid long ».
Tout est remis en question dans un quotidien chamboulé du jour au lendemain… faire à manger, s’occuper à minima de ses enfants, faire l’aller retour à l’école, à pieds… regarder le prochain banc en luttant pour ne pas s’asseoir…
J’ai appris beaucoup de l’isolement forcé que j’ai vécu entre octobre et janvier.
Une personne vue en janvier a réussi à faire ce que le commun. des mortels appelle un « miracle », grâce à un « don ». Je ne cherche pas à comprendre… je constate le résultat. Mon médecin aussi… 15 mois plus tard, j’ai pu mettre à nouveau mes baskets et courir… sans aucune conséquence, là où marcher représentait encore un effort il y a 3 mois à peine.
J’ai appris à écouter mon corps, accepter mon quotidien en forme ou moins en forme.
Le combat d’il y a qq jours-petites semaines a été le sevrage très difficile de l’antidépresseur.
C’est derrière moi maintenant. Je suis de nouveau moi-même… en plus forte encore… je sais que mes muscles peuvent flancher encore… mais je sais aussi que je peux remonter la pente en m’écoutant plus rapidement et en me mettant au repos complet et que mon corps arrivera à récupérer.
C’est éprouvant, déstabilisant… j’ai eu une leçon durant 15 mois. Un lâcher prise dans mon quotidien depuis et j’ai appris à profiter davantage au jour le jour.
Courage à celles et ceux traversant encore des états similaires à ceux décrits plus haut. Personne ne peut se mettre à votre place et pleinement vous comprendre. Mais restez entourés et parlez de vos symptômes. Ça déleste, ça aide… moi ça m’a aidé.
Cordialement. Marie-Laure